- 0udział
- Facebook0
- Twitter0
- Pinterest0
- LinkedIn0
IECEE OD-2020-F1: 2017 © IEC 2017 TRF Template
Edycja 1.0 2017-05-17
Raport z testu wydany na odpowiedzialność:
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ
IEC 60601-1
Medyczny sprzęt elektryczny, część 1-6
Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa - norma uzupełniająca: użyteczność
Numer raportu. …………………………:
Data wydania…………………………….. :
Całkowita liczba stron ……………….
Nazwa laboratorium badawczego przygotowującego raport …………………:
Nazwa wnioskodawcy ………………………: Adres ……………………………………. :
Specyfikacja testu:
Standard ………………………………… ..:
Procedura testowa …………………………. : Niestandardowa metoda badawcza …………: Formularz sprawozdania z badań nr ……………… ..: Formularz (e) sprawozdania z badań Autor…. : Mistrz TRF ………………………………. :
E505182-D1000-1/A0/C0 2019-05-30
15
UL International Demko A / S Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Dania
Tekna Manufacturing Pvt Ltd.
C19, Industrial Estate Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, Indie
IEC 60601-1-6:2010, AMD1:2013
do użytku w połączeniu z IEC 62366: 2007, AMD1: 2014 i IEC 60601-1: 2005, COR1: 2006, COR2: 2007, AMD1: 2012 lub równoważną skonsolidowaną wersją IEC 60601-1: 2012 (wydanie 3.1)
Schemat CB
N / A
IEC60601_1_6H
TÜV Rheinland of North America z dnia 2017-08
Copyright © 2017 IEC System Systemów Oceny Zgodności dla Elektrotechniki
Sprzęt i komponenty (system IECEE). Wszelkie prawa zastrzeżone.
Niniejsza publikacja może być powielana w całości lub w części do celów niekomercyjnych, o ile IECEE jest uznawane za właściciela praw autorskich i źródło materiału. IECEE nie ponosi i nie będzie ponosić odpowiedzialności za szkody wynikające z interpretacji przez czytelnika powielanego materiału ze względu na jego umiejscowienie i kontekst.
Raport ten nie jest ważny jako raport z testu CB, chyba że jest podpisany przez zatwierdzone laboratorium badawcze CB i dołączony do certyfikatu testu CB wydanego przez KBC zgodnie z IECEE 02.
Ogólne zastrzeżenie:
Przedstawione w raporcie wyniki badań dotyczą tylko badanego obiektu.
Niniejszy raport nie może być powielany, chyba że w całości, bez pisemnej zgody wydającego laboratorium badawczego CB. Autentyczność tego raportu z testu i jego zawartość można sprawdzić, kontaktując się z KBC odpowiedzialnym za ten raport.
Zastrzeżenie: ten dokument podlega kontroli i został wydany w formie elektronicznej. Jedynie wersja na stronie internetowej IECEE jest aktualną wersją dokumentu
Strona 2 z 15 Raport nr E505182-D1000-1 / A0 / C0
Opis przedmiotu badania ………………… ..: Znak towarowy …………………………………. : Producent ………………………………:
Oznaczenie modelu / typu …………………. :
Wielomiejscowa komora do hiperbarycznej terapii tlenowej Patrz raport główny
Tekna Manufacturing Pvt Ltd, C19, Industrial Estate Guindy Chennai, Tamil Nadu, 600032, Indie
Hybrid 3200/XX Gdzie XX oznacza średnicę wewnętrzną w zakresie 32″ – 42″
Model 5000 / XX * / L - (YY + ZZ) Gdzie XX oznacza średnicę wewnętrzną w zakresie 60 ″ - 120 ″
Gdzie * oznacza pojedynczy (S) / podwójny (D) / potrójny zamek
Gdzie YY to liczba miejsc w śluzie głównej, a ZZ to liczba miejsc w śluzy wejściowej (ZZ nie dotyczy komory pojedynczej śluzy)
Modułowe Prostokątne 6000 XYZ + ABC - * / L Gdzie X oznacza liczbę noszy, Y oznacza liczbę siedzeń bez odchylania, a Z oznacza siedzenia rozkładane, a A oznacza liczbę miejsc w zamku wejściowym, gdzie ABC nie ma zastosowania Pojedyncza komora śluzy
Gdzie * oznacza pojedynczy (S) / podwójny (D) / potrójny zamek
Prostokątny 7000 XX / YY * / L gdzie XX oznacza liczbę miejsc w śluzie głównej, a YY oznacza liczbę miejsc w śluzie wejściowej (YY nie dotyczy komory z pojedynczą śluzą)
Gdzie * oznacza pojedynczy (S) / podwójny (D) / potrójny zamek
110 ~ 120 VAC, 20 A 220 ~ 240 VAC, 10 A Częstotliwość: 50/60 Hz
dotyczy), procedura testowa i miejsce (-a) testowania:
Oceny ………………………………………. :
Odpowiedzialne Laboratorium Badawcze (as
Laboratorium badawcze CB:
Miejsce / adres badania ……………………… ..: Przetestował (nazwisko, stanowisko, podpis) …… ..:
Procedura badawcza: CTF Etap 1: Miejsce / adres badania ……………………… ..:
Przebadany przez (nazwisko, stanowisko, podpis) …… ..: Zatwierdzony przez (nazwisko, stanowisko, podpis)…:
Procedura testowa: CTF Etap 2:
UL International Demko A / S
Borupvang 5A, 2750 Ballerup, Dania
Opiekun Sreejo Gopinatha
Zatwierdzony przez (nazwisko, stanowisko, podpis)…: |
Gustav Hoppe, (recenzent) |
|
Nr TRF IEC60601_1_6H
- 0udział
- Facebook0
- Twitter0
- Pinterest0
- LinkedIn0